年3月26日，美国食品和药物管理局(FDA)公布了新的财年非处方药(OTC)专论企业年费。从今年开始，FDA将要求涵盖的OTC药品企业根据OTC专论用户费用计划(OMUFA)支付年度设施费，该计划是根据年3月通过的《关怀法案》建立的。
FDA表示，财年的设施费应在当局在《联邦公报》公布财年费用标准后45天（年5月10日）内缴纳。
这取代了FDA于年12月发布的公告。
#谁需要缴纳OMUFA设施费？
FDA现在要求生产或加工OTC专论药物成品剂型的企业支付年度专论药品设施(MDF)费用。财年的MDF费用为20,美元。OTC合同生产机构(CMOs)是指OTC药品生产机构，其所有者或其附属机构均不直接向美国的零售商、批发商或消费者销售OTC药品。CMO需要支付常规MDF费用的三分之二。财年的CMO费用为13,美元。
FDA希望向在年1月1日至12月31日期间FDA注册或更新其FDA注册的MDFs和CMOs收取这些费用。在年1月1日或之后首次在FDA注册的企业不需要支付财年OMUFA费用，但在其公布（财年的费用）后，这些企业将需要支付财年的费用。
FDA本次通知的费用较其去年12月份公布的费用要高。其在年12月份公布的收费标准为：MDFs为14,美元，CMOs9,美元。费用标准是根据支持OTC专论药品相关活动所需的预估经费，以及预计缴纳年费的企业数量来制定的。
根据3月的新公告，“FDA将不会对在年1月27日新冠肺炎公共卫生紧急情况(PHE)宣布后首次在FDA注册，并且在PHE期间只生产OTC洗手液产品的公司征收OMUFA设施费用。”在一封致行业的邮件中，FDA表示:“由于某些洗手液生厂商将无需缴纳费用，因此，其余需要缴纳年费的企业将会需要支付更高的年费，因为需要缴纳OMUFA费用的企业数量减少了。”
#不适用于：
OMUFA费用不适用于仅生产活性药物成分(api)、生产临床研究用品、进行测试或在已包装的产品上放置外包装以供试剂盒使用的企业。同样，如果药品企业的注册表明其已在年12月31日之前停止所有与OTC专论药物有关的活动，那么其也无需缴纳费用。
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