北京看白癜风要多少钱 https://wapjbk.39.net/yiyuanfengcai/tsyl_bjzkbdfyy/众所周知，“是药三分*”，药品是双刃剑，在发挥其有效治疗疾病等作用的同时，也会带来一些非预期的不良反应，所以患者不可随意自行用药。我们要正确对待药品不良反应，不可轻视它，但也不能“谈虎色变”。如果患者因为药品不良反应而不敢用药，就是“因噎废食”的过分担忧了；如果患者出现药品不良反应，就认为是医疗事故，那就是认识错误了。
药物不良反应究竟是什么？
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世界卫生组织（WHO）将药品不良反应（ADR）定义为“药品在正确用法用量下，用于预防、诊断、治疗疾病或调节机体生理功能等目的时，引起的任何有害的或非预期的发应。”
我国《药品不良反应报告和监测管理办法》（中华人民共和国卫生部令-第81号），将药品不良反应定义为“合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应”。
我们要走出对药品不良反应的认识误区！
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误区一：药物不良反应是用药错误导致的
从定义可见，药品不良反应是在正常用法用量下出现的，用法用量符合药品说明书等资料的指示，或遵守医师的正确医嘱，不正确、不合理的用药不在此列。因此，药品不良反应并非用药错误导致的，更非医生、护士责任心缺失所致。
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误区二：药品不良反应是药品质量有问题
从定义可见，药品不良反应是合格药品出现的，并非药品质量有问题，假药、劣药等不合格药品的人身损害不属于药品不良反应。
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误区三：药品不良反应是完全可以避免的
药品不良反应作为药品本身的一种属性，难以完全避免，也是一种医疗风险。由于药品不良反应的原因非常复杂，鉴于现今医学科学发展的局限性，目前人类还无法完全避免药品不良反应的存在和发生。首先，一种药品通常有多种药理作用，当其中一种作用发挥治疗作用时，其他作用就成了不良反应；其次，由于人种、性别、年龄的差异，不同患者对药品的反应可以有所不同，某些人将会出现
药品不良反应；再次，新药的审批主要是根据动物试验和临床前试验，由于动物和人的差异、临床前试验使用人群的局限、观察时间的有限，使得有些不良反应在药品上市前难以发现。
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