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FDA批准首个非处方COVID19检测 [复制链接]

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美国食品和药物管理局(FDA)周二批准了首个非处方COVID-19检测的紧急使用授权。该测试不需要医生的处方,人们可以在家中检测和处理,无需专业人员协助。该检测来自Ellume,FDA将其描述为:“一种非处方的家庭使用检测,旨在从16岁或以上的个人自行采集的中鼻拭子中定性检测SARS-CoV-2核衣壳抗原,或由成人从2岁或以上的个人采集。”

要进行检测,用户需要将Ellume的应用程序下载到Android或iOS设备上,观看教学视频,然后采集鼻拭子样本,并将棉签密封在充满氟化物的滴管中。你会将一些液体滴入与手机配对的分析仪中,然后等待结果,处理时间约为15分钟。

FDA表示:“这项检测旨在用于有或没有症状或其他流行病学原因怀疑COVID-19感染的个人。”

在有症状的个体中,发现该检测对识别阳性病例的有效性为96%,对识别阴性病例的有效性为%。在无症状个体中,这些数字略有下降,该检测能正确识别91%的阳性病例和96%的阴性病例。

“今天的授权是COVID-19诊断检测的一个重要里程碑,”FDA局长StephenM.Hahn说。“通过授权非处方药使用的测试,FDA允许它在药店等地方销售,患者可以购买它,采集鼻拭子样本,运行检测并在短短20分钟内发现他们的结果。”

“随着我们继续授权更多的家庭使用检测,我们正在帮助扩大美国人获得检测的机会,减少实验室和测试用品的负担,让美国人在舒适和安全的家中获得更多的检测选择,”Hahn补充道。

Ellume表示,预计年1月将生产万个检测试剂盒。

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