即将过去的年，生物医药行业政策、措施频频出台，给群众健康带来巨大影响：《药品网络销售监督管理办法》12月1日起施行，明确对处方药网络销售实行实名制；《药品管理法》征求意见稿中提出给予罕见病新药、儿童药等药品市场独占期，这也是国内首次；国内九价HPV疫苗扩龄，世界卫生组织（WHO）正式建议单剂次接种程序；临近年末，一场关于高血压诊断标准“变”与“不变”的讨论上演。
处方药网络销售“开闸”
事件：国家市场监管总局9月1日发布《药品网络销售监督管理办法》，明确对处方药网络销售实行实名制，并按规定进行处方审核调配等，这也让处方药网售在历经二十余年的政策演变后有了定论。上述新规已于今年12月1日起施行。
延展：在药品销售市场，处方药一直占据绝对数量。公开数据显示，从年到年，中国在线零售处方药销售额年复合增长率为53%，从年到年的增速更是达到79%，年市场规模达到亿元左右。
《办法》规定，药品网络零售企业应当与电子处方提供单位签订协议，并严格按照有关规定进行处方审核调配，对已经使用的电子处方进行标记，避免处方重复使用。
药品网售撬动的是更大的市场。米内网数据显示，年国内药品终端销售额为亿元，其中线上销售额亿元，渗透率仅为2.1%。按照财通证券研报测算，预计年所有终端药品市场规模达到亿元，如果零售端的线上渗透率能够达到19%，则对应约千亿元的线上零售药品规模。
《办法》同时给出“禁售”名单，即疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。
HPV疫苗扩龄及单剂接种
事件：8月30日晚间，国家药监局网站显示，默沙东九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）（以下简称九价HPV疫苗）适应症得以扩展，适用人群拓展至9—45岁适龄女性接种。此前该疫苗获批用于16—26岁女性。
延展：宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤之一。相关数据显示，年在中国境内15—44岁女性中，宫颈癌发病率和死亡率均居女性肿瘤第三位。
在国内市场，不同价次HPV疫苗的供需状况不同，九价HPV疫苗长期处于“一苗难求”局面。此前国信证券发布研报指出，国内9—45岁适龄女性约3.6亿人，从年国内引进HPV产品至今，批签发总量约万支，折合约万人份，整体人群渗透率约5.5%，仍处于低位。这意味着，HPV九价疫苗扩龄背后，九价疫苗“一针难求”局面依然有待缓解。
不过，年的最后一个月，又有新消息传来。
世界卫生组织更新HPV疫苗立场文件，指出在9—20岁女性和男性人群，单剂次接种免疫程序可作为替代程序。按照世卫组织工作人员的说法，单剂次接种的成本更低，可更少占用资源，也让针对不同年龄段的补种运动更容易开展。更重要的是，这意味着，九价疫苗一苗难求的局面，或许将得到改善。
药品管理法实施条例修订
事件：今年5月，国家药监局对《中华人民共和国药品管理法实施条例》进行研究，形成修订草案征求意见稿（以下简称《征求意见稿》），并向社会公开征求意见。《征求意见稿》首次提出给予罕见病新药等药品市场独占期。
延展：《征求意见稿》提出，国家鼓励罕见病药品的研制和创新，支持药品上市许可持有人开展罕见病药品研制，鼓励开展已上市药品针对罕见病的新适应症开发，对临床急需的罕见病药品予以优先审评审批；对批准上市的罕见病新药，在药品上市许可持有人承诺保障药品供应情况下，给予最长不超过7年的市场独占期，其间不再批准相同品种上市。药品上市许可持有人不履行供应保障承诺的，终止市场独占期。
此外，对首个批准上市的儿童专用新品种、剂型和规格，以及增加儿童适应症或者用法用量的，给予最长不超过12个月的市场独占期，期间内不再批准相同品种上市。
《征求意见稿》还提出，对首个挑战专利成功并首个获批上市的化学仿制药，给予市场独占期。
多位业内人士表示，市场独占期在一定程度上保证了企业大额研发投入的回报率，相当于专利补偿。相较于普通药物，罕见病等药物的研发尤其需要政策的引导和激励。修订草案征求意见稿的发布，有望极大刺激国内相关药物的研发。
高血压诊断标准暂未调整
事件：11月，多家机构联合发布《中国高血压临床实践指南》，将中国成人高血压诊断标准由≥/90mmHg下调至≥/80mmHg，引起
