最近康康姐邀请大家参加“安全用药知识有奖问答”可是有不少康粉留言说题目有一定的专业度有点难没关系今天开始康康姐把有奖问答的答案逐一公布出来快来学习一下吧！学习好了再去答题轻松拿礼品呀！01
对于具有执业药师资格的人员，以下说法正确的是
答：必修和选修的内容每年不少于10学分02问：根据《药品经营质量管理规范》，以下说法错误的是答：从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业大专以上学历或者具有中药学高级以上专业技术职称03问：县级疾病预防控制机构可以答：向接种单位销售第二类疫苗04问：药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括答：品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期05问：《药品广告审查办法》规定，药品广告的监督管理机关是答：县级以上工商行政管理部门06问：《中药材生产质量管理规范》的适用范围是答：中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程07问：知道或应当知道他人制售伪劣商品犯罪而为其提供便利条件的答：依法追究刑事责任08问：紧急情况下医师可以越级使用抗菌药物，处方量应当限于用量答：4天09问：有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标说法错误的是答：年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药质量全部达到国际先进水平10问：对于直接接触药品的包装材料和容器，以下说法不正确的是答：由药品监督管理部门在审批药品时分开审批11问：关于国家基本药物价格说法正确的是答：医疗卫生机构、社会零售药店经营基本药物，必须执行零售指导价格，不得高于或低于零售指导价格销售12问：根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物的遴选原则不包括答：价格便宜13问：根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过答：2种，2种14问：市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续，并将
答：变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关
15问：根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于答：3年16问：根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，不正当竞争行为是答：违背购买者的意愿搭售商品17问：药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，可以答：采取撤销批准文号的行政处罚措施18问：根据《中药品种保护条例》，错误的是答：维护了正常的生产秩序，避免形成中药品牌文化19问：当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交答：书面申请和原检验报告书20问：药品的质量特性包括答：安全性21问：《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是答：从业药师22问：《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片标签必须注明的不包括答：药品批准文号23问：药品广告批准文号有效期为答：1年24问：根据中共中央、国务院发布的《深化医药卫生体制改革的意见》规定，以下不属于我国深化医疗卫生体制改革的基本原则的是答：坚持立足国际25问：根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，采用盗窃的手段，获取其他企业药品配方的行为属于答：侵犯商业秘密行为26问：对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准决定前，还应当答：组织现场检查，并留存现场检查记录27问：《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事答：药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人28问：属于我国生产的第一类精神药品品种的是答：司可巴比妥29问：下列店堂告示，哪一个没有违反《中华人民共和国消费者权益保护法》的规定答：“执业药师不在岗，暂停销售处方药和甲类非处方药”30问：根据《年兴奋剂目录》，兴奋剂的品种不包括答：疫苗类药品31问：依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准答：未实施批准文号管理的中药材32问：以下说法错误的是答：毒性药品西药品种共15种33问：医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方以上且无正当理由的医师提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权答：5次34问：药品批发和零售连锁的企业对特殊管理的药品应实行答：双人验收制度35问：根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，经营者在提供商品时，对可能危及人身、财产安全的商品和服务，无须答：做出危害人身、财产安全的无条件赔偿的承诺36问：根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是答：县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关37问：根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式错误的是答：有效期至xxxx.x.x38问：在大、中型药品批发和零售连锁企业中，质量管理机构包括答：质量管理组、质量验收组、检验室和养护组39问：根据《中华人民共和国广告法》，广告可以含有的情形和内容包括答：说明书中适应症或者功能主治的内容40
问：处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是
答：国务院药品监督管理部门41问：销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应答：销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存两年42问：依照《药品经营质量管理规范》规定，药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括答：药品名称、规格、服法、用量、有效43问：《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核答：合法资格和药品质量44问：零售企业销售特殊管理药品，处方保存答：2年45问：药品零售连锁企业答：配送中心其仓储、验收、养护等设施与批发企业相同；陈列、保管要求与零售企业相同46问：依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业销售药品说法错误的是答：处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售47问：由生产企业直调药品答：经经营单位验收合格后方可发运48问：依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是答：验收应进行药品内在质量的检验49问：在库药品均应实行答：色标管理50问：企业已售出的药品如发现质量问题，应答：向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录51问：对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当答：拒绝调配、销售，必要时，须经原处方医师更正或重新签字方可调配和销售52
问：《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度
答：麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
53问：《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至答：有效期后一年，不少于三年54问：药品出库必须进行答：复核和质量检查55问：企业制定能够确保购进的药品符合质量要求的进货程序时，应放在选择药品和供货单位条件的首位的是答：质量56问：药品养护人员对检查中发现的问题应及时答：通知质量管理机构复查处理57问：对本企业所经营药品质量负领导责任的是答：该企业主要负责人58问：《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须答：进行复核和质量检查59问：拆零药品出售时，药袋上写明答：名称、规格、服法、用量、有效期等内容60问：药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量进行答：逐批验收
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黎美丽漫画
孙小碗供稿
药品和化妆品安全监管处
